普蘭德比色皿配對比較麻煩，一般在分光光度法測定時(shí)采用比色皿誤差測定后進(jìn)行樣品的測定。
　　一、普蘭德比色皿配對
　　樣品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之間的濃度測定，然后用同批溶劑將溶液稀釋一倍，再測吸收度。從供試品溶液的配制起，平行操作兩次，并注明測定時(shí)的溫度。同一臺儀器測定所得二份結(jié)果間的偏差應(yīng)不超過l％。當(dāng)結(jié)果符合要求后，對各臺儀器測得的平均值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，若相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不超過1.5％，則以測得的平均值為相應(yīng)藥物的吸收系數(shù)。
　　二、普蘭德比色皿誤差測定與樣品測定：
　　1.任意取用2只清潔普蘭德比色皿。
　　2.2只比色皿中加入相同的空白溶液。
　　3.以其中的任何一只比色皿為空白皿，調(diào)節(jié)儀器的吸收度為0；
　　4.測定另一只普蘭德比色皿的吸收度，測得值為A0。用此普蘭德比色皿測定樣品，儀器的顯示值為A，則樣品的真實(shí)測得值A(chǔ)樣＝A-A0。
　　三、樣品測定結(jié)果計(jì)算：
　　1.吸收系數(shù)法結(jié)果，按下式計(jì)算：
　　被測溶液%=（吸收度/百分吸收系數(shù)）·比色皿厚度；
　　2.對照品法結(jié)果，按下式計(jì)算：
　　樣品溶液濃度/對照溶液濃度=樣品溶液吸收度/對照溶液吸收度；
　　C樣/C對=A樣/A對；
　　C樣=（A樣/A對）·C對。